CAS 1396556-50-5

5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396556-50-5
分子式C14H18N2O2S
分子量278.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide CAS 1396556-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide，CAS 号 1396556-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O2S，分子量 278.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18N2O2S 的（5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide），其CAS登记号是 1396556-50-5，分子量为 278.37 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide，CAS 1396556-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2S
分子量278.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760933 A, 授权公告日 2025-11-09.
  2. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3824416 A1, 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2222, (1), 8712-8723.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2247, (12), 2063-2093.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-N-(1-phenylethyl)-1,4-thiazepane-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2340, 3886-3913.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 831, 816-825.

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