CAS 1396556-65-2

Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396556-65-2
分子式C13H21N3O4S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1396556-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1396556-65-2），分子式 C13H21N3O4S，分子量 315.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H21N3O4S 的（Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1396556-65-2，分子量为 315.39 g/mol。 （分子式 C13H21N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O4S
分子量315.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014046 B, 授权公告日 2015-08-17.
  2. 发明人黄志刚，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009134 B, 授权公告日 2020-12-04.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110758599 A, 授权公告日 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 908, 1301-1309.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1269, (6), 5216-5233.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(5-oxo-1,4-thiazepane-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 705, 290-314.

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