CAS 1260912-39-7

Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260912-39-7
分子式C13H21N3O4S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1260912-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 1260912-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3O4S，分子量 315.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1260912-39-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C13H21N3O4S，相对分子质量 315.39。 依据分子式为 C13H21N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1260912-39-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O4S
分子量315.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10114300 B2, 2017-08-05.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722504 B, 授权公告日 2025-03-02.
  3. 发明人罗永刚，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-ethyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482087 B, 授权公告日 2015-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 477, (12), 6681-6707.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1260, 9397-9424.

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