CAS 1396766-82-7

N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396766-82-7
分子式C22H20N4O2S
分子量404.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide CAS 1396766-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide，CAS 1396766-82-7）属于药物标准品。分子式 C22H20N4O2S，分子量 404.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1396766-82-7 对应的化合物（英文标识 N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide），化学式 C22H20N4O2S，相对分子质量 404.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括404.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396766-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N4O2S
分子量404.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112752776 B, 授权公告日 2025-07-21.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111171744 A, 授权公告日 2018-11-13.
  3. 发明人韩伟，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603781 A, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 681, (8), 4101-4104.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 389, (10), 2163-2190.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(3-(Thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)quinoline-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2066, (10), 2487-2515.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 857, (7), 2076-2104.

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