CAS 1396863-92-5

6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(o-tolyl)pyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396863-92-5
分子式C16H15N5O
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(o-tolyl)pyridazine-3-carboxamide CAS 1396863-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(o-tolyl)pyridazine-3-carboxamide，CAS 1396863-92-5）属于药物标准品。分子式 C16H15N5O，分子量 293.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1396863-92-5 对应的化合物（英文标识 6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(o-tolyl)pyridazine-3-carboxamide），化学式 C16H15N5O，相对分子质量 293.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为293.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396863-92-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5O
分子量293.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10036042 B2, 2022-09-25.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(o-tolyl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3157013 A1, 2020-08-03.
  3. 发明人高志强，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(o-tolyl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131804 A, 授权公告日 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2059, 8717-8738.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2082, (12), 5760-5772.

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