CAS 1396876-55-3

3-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-1-(2-fluorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396876-55-3
分子式C18H21FN4O2
分子量344.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-1-(2-fluorophenyl)urea CAS 1396876-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-1-(2-fluorophenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396876-55-3。分子式 C18H21FN4O2，分子量 344.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396876-55-3 对应的化合物（英文标识 3-1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl-1-(2-fluorophenyl)urea），化学式 C18H21FN4O2，相对分子质量 344.38。 （分子式 C18H21FN4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396876-55-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN4O2
分子量344.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474740 A, 授权公告日 2019-02-15.
  2. 发明人林芳，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-1-(2-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109131579 B, 授权公告日 2020-11-22.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-1-(2-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115728863 B, 授权公告日 2021-04-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1093, 756-766.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1457, 2521-2536.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-1-(2-fluorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 484, 9610-9620.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1997, (12), 8773-8788.

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