CAS 1398507-72-6

(S)-7-amino-5-(4-methoxybenzyl)-5-azaspiro[2.4]Heptan-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398507-72-6
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-7-amino-5-(4-methoxybenzyl)-5-azaspiro[2.4]Heptan-4-one CAS 1398507-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((S)-7-amino-5-(4-methoxybenzyl)-5-azaspiro[2.4]Heptan-4-one,CAS 1398507-72-6),分子式 C14H18N2O2,分子量 246.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H18N2O2 的((S)-7-amino-5-(4-methoxybenzyl)-5-azaspiro2.4Heptan-4-one),其CAS登记号是 1398507-72-6,分子量为 246.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1398507-72-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9414778 B2, 2020-03-22.
  2. 发明人胡光,徐明华,马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-7-amino-5-(4-methoxybenzyl)-5-azaspiro[2.4]Heptan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506502 A, 授权公告日 2021-06-02.
  3. 发明人刘建华,黄志刚,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-7-amino-5-(4-methoxybenzyl)-5-azaspiro[2.4]Heptan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541753 A, 授权公告日 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 692, 2913-2918.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1820, (4), 8488-8508.

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