CAS 1398507-76-0

(R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398507-76-0
分子式C15H14ClN3
分子量271.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 1398507-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1398507-76-0），分子式 C15H14ClN3，分子量 271.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1398507-76-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C15H14ClN3，相对分子质量 271.74。 依据分子式为 C15H14ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3
分子量271.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3679611 A1, 2015-10-04.
  2. 发明人林芳，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504307 A, 授权公告日 2022-01-18.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109576818 B, 授权公告日 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2400, (7), 5905-5931.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1329, (6), 7326-7351.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 283, 7212-7236.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 417, 8105-8117.

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