CAS 1401665-76-6

(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-76-6
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1401665-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401665-76-6。分子式 C17H27N3O，分子量 289.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1401665-76-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C17H27N3O，相对分子质量 289.42。 （分子式 C17H27N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113075377 B, 授权公告日 2018-09-15.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116808692 B, 授权公告日 2017-05-19.
  3. 发明人刘建华，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117267043 A, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2463, (12), 8112-8120.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1264, (5), 8937-8948.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((R)-3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1211, (7), 2426-2434.

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