CAS 1402232-72-7

1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402232-72-7
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1402232-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1402232-72-7）属于药物标准品。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1402232-72-7，化学分子式为 C9H10N2O3，分子量 194.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114601281 B, 授权公告日 2025-10-07.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099418 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. 发明人何建平，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110638111 A, 授权公告日 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1287, 345-375.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 163, (9), 3594-3600.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 112, 9538-9551.

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