CAS 1402709-99-2

1-[(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402709-99-2
分子式C8H14N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]piperazine hydrochloride CAS 1402709-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1402709-99-2 对应的（1-[(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]piperazine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylpiperazine hydrochloride），CAS注册编号 1402709-99-2，化学分子式为 C8H14N4O HCl，分子量 218.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为218.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402709-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4O HCl
分子量218.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117602884 A, 授权公告日 2023-06-28.
  2. 发明人王建平，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116843549 B, 授权公告日 2020-05-04.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]piperazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3057782 A1, 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 564, 3392-3409.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 994, (2), 3228-3257.

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