CAS 1403564-61-3

Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403564-61-3
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate CAS 1403564-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate，CAS 1403564-61-3），分子式 C11H15ClN2O2S，分子量 274.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1403564-61-3，化学分子式为 C11H15ClN2O2S，分子量 274.77 g/mol。 依据分子式为 C11H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11645756 B2, 2015-02-05.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3069052 A1, 2024-10-19.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11479299 B2, 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 95, 3681-3707.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 248, (7), 3316-3327.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-2-(piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2346, 7767-7780.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 329, 1046-1062.

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