CAS 1403568-12-6

Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403568-12-6
分子式C12H17ClN2O2S
分子量288.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate CAS 1403568-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1403568-12-6 对应的（Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17ClN2O2S，分子量 288.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1403568-12-6，化学分子式为 C12H17ClN2O2S，分子量 288.79 g/mol。 依据分子式为 C12H17ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1403568-12-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O2S
分子量288.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237075 B2, 2023-03-17.
  2. Anderson J P, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9181163 B2, 2016-09-02.
  3. 发明人胡光，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113132901 B, 授权公告日 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1719, (5), 6258-6262.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1568, (2), 7140-7149.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(azepan-1-yl)-5-chlorothiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1537, 2677-2706.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 977, 7543-7550.

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