CAS 1408057-38-4

tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408057-38-4
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate CAS 1408057-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate，CAS 1408057-38-4）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1408057-38-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9956680 B2, 2021-05-08.
  2. 发明人马晓峰，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112650335 A, 授权公告日 2018-11-26.
  3. 发明人何建平，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S,5S)-8-oxo-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610477 A, 授权公告日 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2047, (2), 9180-9206.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2169, 9427-9457.

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