CAS 5452-32-4

5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5452-32-4
分子式C36H44N4 ClO4 Fe
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran CAS 5452-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran，CAS 号 5452-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H44N4 ClO4 Fe。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括688.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 5452-32-4 对应的化合物（英文标识 5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran），化学式 C36H44N4 ClO4 Fe，相对分子质量 688.07。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H44N4 ClO4 Fe
分子量688.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577042 A, 授权公告日 2017-04-02.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114115211 A, 授权公告日 2018-12-01.
  3. 发明人王建平，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591268 B, 授权公告日 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2260, (4), 55-84.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1080, (12), 3375-3385.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dimethyl-1,3-diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1192, (9), 4648-4675.

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