CAS 1410806-62-0

1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1410806-62-0
分子式C22H23ClN2O
分子量366.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone CAS 1410806-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1410806-62-0。分子式 C22H23ClN2O，分子量 366.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone），CAS注册编号 1410806-62-0，化学分子式为 C22H23ClN2O，分子量 366.88 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1410806-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23ClN2O
分子量366.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729567 A, 授权公告日 2023-12-18.
  2. Johnson M A, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10667293 B2, 2019-12-23.
  3. Thompson G K, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10629639 B2, 2016-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2331, (9), 7864-7874.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1520, (8), 8937-8962.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 796, 3637-3665.

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