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CAS 478042-79-4
1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478042-79-4
分子式 C20H15ClN2OS
分子量 366.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile,CAS 号 478042-79-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H15ClN2OS,分子量 366.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(1-(4-Chlorophenyl)methyl-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile),CAS注册编号 478042-79-4,化学分子式为 C20H15ClN2OS,分子量 366.86 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括366.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 478042-79-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H15ClN2OS 分子量 366.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,冯建国,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291739 B, 授权公告日 2016-12-11. 发明人郭海燕,孙丽萍,朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964849 A, 授权公告日 2020-07-10. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10324212 B2, 2019-11-23.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2012 , 1703, (8) , 3908-3925. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2013 , 1944, (10) , 4842-4860.
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