CAS 259683-39-1

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259683-39-1
分子式C17H19ClN2O3S
分子量366.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine CAS 259683-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 259683-39-1 对应的（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19ClN2O3S，分子量 366.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine），CAS注册编号 259683-39-1，化学分子式为 C17H19ClN2O3S，分子量 366.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O3S
分子量366.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037825 B, 授权公告日 2015-05-10.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114219374 A, 授权公告日 2024-12-25.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3832734 A1, 2017-04-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 321, 6097-6110.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2224, (10), 1593-1601.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2116, 520-542.

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