CAS 141110-97-6

2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141110-97-6
分子式C13H9ClF2O2
分子量270.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one CAS 141110-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141110-97-6 对应的（2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9ClF2O2，分子量 270.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 141110-97-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one），化学式 C13H9ClF2O2，相对分子质量 270.66。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF2O2
分子量270.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11210542 B2, 2020-09-11.
  2. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111481538 B, 授权公告日 2020-03-25.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11759265 B2, 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 285, (6), 8935-8944.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 268, 8727-8751.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-2,2-difluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2348, 9688-9703.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 159, (7), 4421-4451.

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