CAS 141517-48-8

Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141517-48-8
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 141517-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 141517-48-8。分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H11ClN2O2 的（Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 141517-48-8，分子量为 238.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 141517-48-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583116 A, 授权公告日 2022-01-11.
  2. 发明人杨光，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237315 B, 授权公告日 2022-12-07.
  3. 发明人高志强，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108231041 A, 授权公告日 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1408, (6), 7777-7801.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1476, (6), 606-630.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1446, (8), 7645-7657.

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