CAS 166196-77-6
1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 166196-77-6 |
| 分子式 | C9H10ClNOS |
| 分子量 | 215.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 166196-77-6 对应的（1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10ClNOS，分子量 215.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为215.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 166196-77-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C9H10ClNOS，相对分子质量 215.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 166196-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10ClNOS |
| 分子量 | 215.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3908232 A1, 2016-11-15.
- 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123757 A, 授权公告日 2023-01-05.
- Brown S R, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11812120 B2, 2019-10-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 203, 6723-6728.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 855, 5509-5525.
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