CAS 1415811-76-5

(2S,3S)-2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415811-76-5
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid CAS 1415811-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S)-2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid，CAS 1415811-76-5）属于药物标准品。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO5 的（(2S,3S)-2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1415811-76-5，分子量为 291.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1415811-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031966 B, 授权公告日 2018-07-24.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182532 B, 授权公告日 2019-03-12.
  3. Fischer A B, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11044590 B2, 2024-01-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2177, (8), 4567-4584.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1482, 3324-3336.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-ethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2349, (5), 9804-9823.

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