CAS 1416324-31-6

(S)-1-((1-methyl-3-oxocyclohexyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416324-31-6
分子式C16H17N3O
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((1-methyl-3-oxocyclohexyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile CAS 1416324-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-((1-methyl-3-oxocyclohexyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile，CAS 1416324-31-6）属于药物标准品。分子式 C16H17N3O，分子量 267.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1416324-31-6 对应的化合物（英文标识 (S)-1-((1-methyl-3-oxocyclohexyl)methyl)-1H-benzodimidazole-6-carbonitrile），化学式 C16H17N3O，相对分子质量 267.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括267.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416324-31-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O
分子量267.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444099 A, 授权公告日 2019-06-15.
  2. Patel M V, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-1-((1-methyl-3-oxocyclohexyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11680361 B2, 2021-08-14.
  3. Hughes D C, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((1-methyl-3-oxocyclohexyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10115967 B2, 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1350, 225-228.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2094, (5), 3245-3261.

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