CAS 1416345-46-4

2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416345-46-4
分子式C16H12F3N3O2
分子量335.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol CAS 1416345-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 1416345-46-4，分子式 C16H12F3N3O2，分子量 335.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1416345-46-4 对应的化合物（英文标识 2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol），化学式 C16H12F3N3O2，相对分子质量 335.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括335.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1416345-46-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3N3O2
分子量335.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112962738 A, 授权公告日 2017-08-01.
  2. Stevens L M, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol" [P]. US Patent, US 11511167 B2, 2020-03-13.
  3. Roberts E F, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol" [P]. US Patent, US 9963331 B2, 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1218, (4), 5185-5211.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1908, 4271-4294.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxy-4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1330, 4098-4118.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 253, 5815-5831.

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