CAS 1416347-01-7

2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416347-01-7
分子式C13H10FN3O2
分子量259.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one CAS 1416347-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416347-01-7 对应的（2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10FN3O2，分子量 259.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416347-01-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo1,5-apyrazin-4(5H)-one），化学式 C13H10FN3O2，相对分子质量 259.24。 依据分子式为 C13H10FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo 1,5-a pyrazin-4(5H)-one，CAS 1416347-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3O2
分子量259.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045199 A, 授权公告日 2025-02-14.
  2. 发明人李文辉，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116150402 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330388 A, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 477, (2), 4644-4649.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1627, 1672-1700.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1032, (1), 4069-4092.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1171, (7), 228-257.

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