CAS 1417794-02-5

N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417794-02-5
分子式C12H20N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1417794-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1417794-02-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H20N4O HCl 的（N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1417794-02-5，分子量为 272.78 g/mol。 依据分子式为 C12H20N4O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 1417794-02-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O HCl
分子量272.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114676292 B, 授权公告日 2020-07-05.
  2. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3893162 A1, 2019-10-02.
  3. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358108 A, 授权公告日 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1537, (7), 7649-7671.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 402, 7170-7174.

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