CAS 1417794-04-7

1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417794-04-7
分子式C11H16N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1417794-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride，CAS 号 1417794-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1417794-04-7 对应的化合物（英文标识 1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），化学式 C11H16N2O3S HCl，相对分子质量 292.78。 （分子式 C11H16N2O3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1417794-04-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S HCl
分子量292.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486631 A1, 2023-04-15.
  2. Mueller T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10966664 B2, 2022-12-28.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117064398 A, 授权公告日 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1687, 6016-6040.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2139, (12), 3375-3388.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Methoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 608, (3), 1206-1230.

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