CAS 1420792-64-8

Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420792-64-8
分子式C12H13F3O4
分子量278.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate CAS 1420792-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1420792-64-8。分子式 C12H13F3O4，分子量 278.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate），CAS注册编号 1420792-64-8，化学分子式为 C12H13F3O4，分子量 278.22 g/mol。 （分子式 C12H13F3O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420792-64-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3O4
分子量278.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555134 A, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503139 A, 授权公告日 2025-06-08.
  3. 发明人马晓峰，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117735435 A, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1411, (5), 5490-5493.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 946, 9855-9874.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1989, (12), 1456-1477.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1592, (3), 3539-3548.

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