CAS 1446436-57-2

1-(3,4,5-Trimethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446436-57-2
分子式C12H13F3O4
分子量278.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4,5-Trimethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone CAS 1446436-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4,5-Trimethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1446436-57-2。分子式 C12H13F3O4，分子量 278.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H13F3O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(3,4,5-Trimethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone），CAS注册编号 1446436-57-2，化学分子式为 C12H13F3O4，分子量 278.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1446436-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3O4
分子量278.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3681181 A1, 2016-09-01.
  2. Williams B T, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(3,4,5-Trimethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone" [P]. US Patent, US 10465855 B2, 2018-02-21.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4,5-Trimethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111572520 B, 授权公告日 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 910, (11), 9856-9868.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1304, 8211-8238.

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