CAS 1421365-63-0

5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421365-63-0
分子式C24H17ClN2O3
分子量416.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one CAS 1421365-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one，CAS 1421365-63-0），分子式 C24H17ClN2O3，分子量 416.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括416.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H17ClN2O3 的（5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 1421365-63-0，分子量为 416.86 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421365-63-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17ClN2O3
分子量416.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116372153 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. 发明人何建平，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111354078 B, 授权公告日 2017-06-02.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660633 A, 授权公告日 2019-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 472, 9615-9618.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1056, (9), 5045-5055.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1700, 5559-5571.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2161, (5), 8703-8714.

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