CAS 1421477-32-8

N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421477-32-8
分子式C17H25FN2O3S
分子量356.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide CAS 1421477-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide，CAS 号 1421477-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25FN2O3S，分子量 356.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1421477-32-8 对应的化合物（英文标识 N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide），化学式 C17H25FN2O3S，相对分子质量 356.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为356.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25FN2O3S
分子量356.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10533314 B2, 2020-05-15.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110045306 B, 授权公告日 2015-03-10.
  3. Brown S R, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11806757 B2, 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1582, (9), 5605-5630.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 599, (9), 629-644.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(3-Fluorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)butane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1167, (2), 7234-7238.

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