CAS 1421509-24-1

1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421509-24-1
分子式C17H16N2O2S2
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea CAS 1421509-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421509-24-1 对应的（1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O2S2，分子量 344.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421509-24-1 对应的化合物（英文标识 1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea），化学式 C17H16N2O2S2，相对分子质量 344.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421509-24-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2S2
分子量344.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775674 B, 授权公告日 2016-08-07.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea" [P]. US Patent, US 11360275 B2, 2020-11-27.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea" [P]. US Patent, US 9440827 B2, 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2314, (9), 6969-6974.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2096, 9904-9907.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-(Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)methyl)-3-phenylurea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1262, 5302-5321.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1968, (12), 7017-7027.

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