CAS 142611-38-9

2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-N,N-dimethyl-4-pyridinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142611-38-9
分子式C19H28N4O2
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-N,N-dimethyl-4-pyridinamine CAS 142611-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 142611-38-9 对应的（2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-N,N-dimethyl-4-pyridinamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H28N4O2，分子量 344.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 142611-38-9 对应的化合物（英文标识 2,6-Bis(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl-N,N-dimethyl-4-pyridinamine），化学式 C19H28N4O2，相对分子质量 344.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括344.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142611-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N4O2
分子量344.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486792 B, 授权公告日 2020-06-23.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-N,N-dimethyl-4-pyridinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007080 B, 授权公告日 2020-06-26.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-N,N-dimethyl-4-pyridinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349823 A, 授权公告日 2015-11-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1712, (5), 7871-7884.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1114, 3012-3026.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-N,N-dimethyl-4-pyridinamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 996, 7475-7493.

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