CAS 2137857-41-9

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137857-41-9
分子式C8H9ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride CAS 2137857-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 2137857-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9ClFN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2137857-41-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride），化学式 C8H9ClFN HCl，相对分子质量 210.07。 依据分子式为 C8H9ClFN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 2137857-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClFN HCl
分子量210.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229829 B, 授权公告日 2022-04-19.
  2. Johnson M A, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9336216 B2, 2025-04-01.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868293 A, 授权公告日 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1584, 9208-9212.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1593, (5), 7689-7718.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 464, (10), 2978-3002.

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