CAS 1421510-11-3

(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421510-11-3
分子式C15H12N2O3S
分子量300.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone CAS 1421510-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone，CAS 号 1421510-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12N2O3S，分子量 300.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为300.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1421510-11-3 对应的化合物（英文标识 (3-(Benzodthiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone），化学式 C15H12N2O3S，相对分子质量 300.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(3-(Benzo d thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone，CAS 1421510-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O3S
分子量300.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9887057 B2, 2016-05-07.
  2. Park J H, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11140668 B2, 2020-01-21.
  3. Anderson J P, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11944356 B2, 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 286, (1), 8143-8157.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 138, (12), 4014-4037.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)(furan-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 689, (2), 5419-5435.

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