CAS 1209051-14-8

N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209051-14-8
分子式C16H16N2O4
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide CAS 1209051-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1209051-14-8，分子式 C16H16N2O4，分子量 300.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为300.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1209051-14-8 对应的化合物（英文标识 N-((5-(Benzod1,3dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide），化学式 C16H16N2O4，相对分子质量 300.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-((5-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4
分子量300.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323712 A, 授权公告日 2017-05-11.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109506672 A, 授权公告日 2019-05-27.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111479906 A, 授权公告日 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 252, (8), 222-238.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1491, (9), 426-435.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclobutanecarboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1806, 9346-9357.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2322, (5), 7308-7312.

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