CAS 1324661-30-4

Benzo[d]thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1324661-30-4
分子式C14H12N4O2S
分子量300.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[d]thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone CAS 1324661-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1324661-30-4 对应的（Benzo[d]thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N4O2S，分子量 300.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Benzodthiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1324661-30-4，化学分子式为 C14H12N4O2S，分子量 300.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（Benzo d thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O2S
分子量300.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117167616 B, 授权公告日 2018-06-08.
  2. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Benzo[d]thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3148999 A1, 2016-05-12.
  3. Fischer A B, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d]thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10098581 B2, 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 844, (8), 7347-7367.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1919, 9783-9806.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[d]thiazol-6-yl(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 558, (2), 1791-1813.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 311, 4147-4166.

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