CAS 1422060-69-2

2,9,13-Triazadispiro[4.0.5.3]tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422060-69-2
分子式C16H28N4O2
分子量308.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,9,13-Triazadispiro[4.0.5.3]tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo- CAS 1422060-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,9,13-Triazadispiro[4.0.5.3]tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo-）为药物标准品，CAS 登记号 1422060-69-2，分子式 C16H28N4O2，分子量 308.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H28N4O2 的（2,9,13-Triazadispiro4.0.5.3tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo-），其CAS登记号是 1422060-69-2，分子量为 308.42 g/mol。 依据分子式为 C16H28N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（2,9,13-Triazadispiro 4.0.5.3 tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N4O2
分子量308.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535732 A, 授权公告日 2015-06-09.
  2. Hughes D C, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2,9,13-Triazadispiro[4.0.5.3]tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo-" [P]. US Patent, US 10324411 B2, 2016-03-24.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2,9,13-Triazadispiro[4.0.5.3]tetradecane-13-carboxamide, 2-ethyl-N,N-dimethyl-1-oxo-" [P]. European Patent, EP 3982100 A1, 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1116, (3), 5761-5789.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 150, 1499-1513.

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