CAS 2199389-26-7

rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2199389-26-7
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate CAS 2199389-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate，CAS 2199389-26-7），分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H23NO3 的（rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 2199389-26-7，分子量为 241.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2199389-26-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3201039 A1, 2024-12-08.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222731 A, 授权公告日 2019-12-07.
  3. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258260 B, 授权公告日 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1218, (4), 5672-5697.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 308, (11), 2434-2453.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3aR,5R,7aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2479, 6971-6984.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1906, 9649-9653.

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