CAS 1422064-95-6
7-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine
| CAS 号 | 1422064-95-6 |
| 分子式 | C11H17N3O |
| 分子量 | 207.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422064-95-6。分子式 C11H17N3O，分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17N3O 的（7-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)octahydrocyclopentab1,4oxazine），其CAS登记号是 1422064-95-6，分子量为 207.27 g/mol。 依据分子式为 C11H17N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1422064-95-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O |
| 分子量 | 207.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847615 A1, 2015-08-16.
- Mueller T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 7-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine" [P]. US Patent, US 9981214 B2, 2021-02-12.
- Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 7-((1H-Imidazol-1-yl)methyl)octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine" [P]. US Patent, US 10092277 B2, 2020-01-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1432, (9), 1205-1219.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1505, (7), 128-135.
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