CAS 1422467-50-2

3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422467-50-2
分子式C5H12N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate CAS 1422467-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate，CAS 1422467-50-2），分子式 C5H12N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate），CAS注册编号 1422467-50-2，化学分子式为 C5H12N2O2 C2H2O4，分子量 222.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为222.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate，CAS 1422467-50-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2 C2H2O4
分子量222.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11362299 B2, 2022-12-20.
  2. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110631514 B, 授权公告日 2023-02-11.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748744 A, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1180, (12), 5294-5317.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 723, 5967-5997.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Hydroxyethyl)amino)propanamide oxalate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1231, 847-866.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1792, 2496-2504.

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