CAS 1423031-39-3

1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423031-39-3
分子式C7H9NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1423031-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423031-39-3，分子式 C7H9NOS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1423031-39-3 对应的化合物（英文标识 1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C7H9NOS HCl，相对分子质量 191.67。 依据分子式为 C7H9NOS HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NOS HCl
分子量191.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10412831 B2, 2023-08-08.
  2. Davis P L, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10130368 B2, 2018-03-22.
  3. 发明人王建平，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933707 B, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2286, (2), 931-961.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2096, (8), 2577-2590.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1421, 401-426.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 704, 4237-4256.

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