CAS 1423034-39-2

4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423034-39-2
分子式C7H6ClN3S H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid CAS 1423034-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid，CAS 号 1423034-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6ClN3S H2O4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid），CAS注册编号 1423034-39-2，化学分子式为 C7H6ClN3S H2O4S，分子量 297.73 g/mol。 依据分子式为 C7H6ClN3S H2O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3S H2O4S
分子量297.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109226215 A, 授权公告日 2016-09-11.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113011606 A, 授权公告日 2022-02-18.
  3. Kumar R, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid" [P]. US Patent, US 11246986 B2, 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2118, 1476-1506.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 747, (3), 1719-1743.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-amine sulfuric acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1550, 8057-8076.

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