CAS 1423117-08-1

6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423117-08-1
分子式C8H14N2O2
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylic acid CAS 1423117-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423117-08-1。分子式 C8H14N2O2，分子量 170.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H14N2O2 的（6-Methyl-1,4-diazabicyclo2.2.2Octane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1423117-08-1，分子量为 170.21 g/mol。 （分子式 C8H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-1,4-diazabicyclo 2.2.2 Octane-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O2
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9130358 B2, 2019-04-01.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509340 A, 授权公告日 2017-11-14.
  3. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3036962 A1, 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2047, (8), 4647-4677.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 397, (2), 202-225.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1061, (1), 5941-5957.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 816, 8986-9005.

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