CAS 142355-80-4

Tirofiban Impurity 56

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142355-80-4
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tirofiban Impurity 56 CAS 142355-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 142355-80-4 对应的（Tirofiban Impurity 56）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 142355-80-4 对应的化合物（英文标识 Tirofiban Impurity 56），化学式 C15H25NO4，相对分子质量 283.36。 依据分子式为 C15H25NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Tirofiban Impurity 56，CAS 142355-80-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293285 B, 授权公告日 2019-12-26.
  2. 发明人陈志强，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tirofiban Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319762 B, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tirofiban Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120317 B, 授权公告日 2025-05-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1188, (1), 6023-6027.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 935, (7), 9449-9467.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tirofiban Impurity 56 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 529, 9611-9615.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1404, 9335-9349.

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