CAS 1426135-65-0

N-[5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426135-65-0
分子式C16H15N5O2
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide CAS 1426135-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide，CAS 1426135-65-0），分子式 C16H15N5O2，分子量 309.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-phenylimidazo1,2-apyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 1426135-65-0，化学分子式为 C16H15N5O2，分子量 309.32 g/mol。 （分子式 C16H15N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1426135-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5O2
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698484 B, 授权公告日 2023-11-10.
  2. 发明人王建平，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-[5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109663927 B, 授权公告日 2024-06-24.
  3. Williams B T, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-[5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11777677 B2, 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2269, (4), 1645-1650.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2296, (8), 2279-2298.

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