CAS 1426290-46-1

1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426290-46-1
分子式C8H10ClN3O CH4O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate CAS 1426290-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 1426290-46-1，分子式 C8H10ClN3O CH4O3S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1426290-46-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate），化学式 C8H10ClN3O CH4O3S，相对分子质量 295.74。 依据分子式为 C8H10ClN3O CH4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O CH4O3S
分子量295.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3420169 A1, 2023-05-18.
  2. 发明人王建平，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114531822 A, 授权公告日 2020-01-26.
  3. Brown S R, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate" [P]. US Patent, US 10230287 B2, 2015-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1470, (7), 6970-6998.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1422, (2), 3462-3471.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)guanidine methanesulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1261, (8), 751-754.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1236, (7), 2442-2449.

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