CAS 1427175-15-2

tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427175-15-2
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate CAS 1427175-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate，CAS 1427175-15-2）属于药物标准品。分子式 C12H23NO4，分子量 245.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H23NO4 的（tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1427175-15-2，分子量为 245.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为245.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427175-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268219 A, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105305 B, 授权公告日 2025-08-07.
  3. 发明人王建平，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667140 B, 授权公告日 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2275, (4), 1451-1460.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2317, (8), 7314-7324.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1921, (2), 9537-9542.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 536, (5), 1104-1115.

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