CAS 1427175-16-3

tert-Butyl (R)-6-(hydroxymethyl)-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427175-16-3
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-6-(hydroxymethyl)-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate CAS 1427175-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1427175-16-3 对应的（tert-Butyl (R)-6-(hydroxymethyl)-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1427175-16-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-6-(hydroxymethyl)-7-oxa-4-azaspiro2.5octane-4-carboxylate），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427175-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463132 A, 授权公告日 2018-12-05.
  2. 发明人马晓峰，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-6-(hydroxymethyl)-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895730 B, 授权公告日 2025-04-20.
  3. 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-6-(hydroxymethyl)-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557606 A, 授权公告日 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 837, (2), 183-212.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 222, (3), 2918-2931.

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