CAS 1427175-65-2

(6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427175-65-2
分子式C12H17Cl2NO4
分子量310.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid CAS 1427175-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid，CAS 号 1427175-65-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17Cl2NO4，分子量 310.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro2.4heptane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1427175-65-2，化学分子式为 C12H17Cl2NO4，分子量 310.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为310.17 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（(6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro 2.4 heptane-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17Cl2NO4
分子量310.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3438113 A1, 2023-01-23.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of (6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114404758 B, 授权公告日 2022-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 158, 3228-3258.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2443, (7), 4821-4831.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6S)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-1,1-dichloro-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 941, 2446-2464.

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